POCT芯片的即時(shí)診斷革新：芯棄疾POCT芯片采用卡片式設(shè)計(jì)（尺寸8×5cm），集成8個(gè)檢測通道，搭配全自動加樣儀（加樣精度±0.1μL）與便攜式熒光掃描儀（分辨率5μm），實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的15分鐘極速檢測。其**性能媲美化學(xué)發(fā)光，如超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）檢測限達(dá)10pg/mL（線性范圍0-1000pg/mL），可在急診科快速鑒別心肌梗死（閾值>14pg/mL）。在膿毒癥管理中，PCT與IL-6聯(lián)合檢測靈敏度達(dá)95%，較單一指標(biāo)提升20%。芯片操作全程自動化，醫(yī)護(hù)人員*需加載樣本即可完成檢測，無需復(fù)雜培訓(xùn)。在基層醫(yī)療場景中，該技術(shù)已應(yīng)用于核酸快檢（靈敏度98%）、流感分型（A/B型同步檢測）及糖尿病酮癥酸中毒（β-羥丁酸檢測）等場景，檢測時(shí)間從2小時(shí)縮短至15分鐘，誤診率降低至5%以下。POCT 芯片推動急診檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級，15 分鐘內(nèi)出具心肌損傷等多項(xiàng)結(jié)果。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA檢測速度快
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品；應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。
參考原理：通過量化異常水平的生物標(biāo)志物來檢測新生疾病過程是診斷和治干預(yù)的關(guān)鍵，以在出現(xiàn)繼發(fā)性臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)。蛋白質(zhì)和核酸生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設(shè)計(jì)以及早期疾病診斷追求的主要驅(qū)動力。1–4由于蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物提供了比核酸更多的下游信息內(nèi)容，因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據(jù)估計(jì)，人類蛋白質(zhì)組來源于超過20,000個(gè)基因，且循環(huán)中有超過4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一（375種）可以通過蛋白質(zhì)測定技術(shù)可靠地測量。6在這些可測量的蛋白質(zhì)中，幾乎有一半（171種）已由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的診斷測試，8個(gè)指出了蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物對人類健康的重要性。微型數(shù)字ELISA易用性芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品，人人都用能得起的單分子檢測；
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA 具有超敏的優(yōu)勢：
超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽性熒光信號，理論可達(dá)fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達(dá)到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬個(gè)磁珠中，陽性的個(gè)數(shù)和亮度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測指標(biāo)的濃度。極低濃度時(shí)，檢測信息為數(shù)字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級；
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測
為了證明檢測極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì)，對接受治理性前列腺切除術(shù)（RP）的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具，也用于監(jiān)測住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后，絕大多數(shù)PSA被消除，水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測前列腺病的復(fù)發(fā)，但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標(biāo)記物組合，提升早期診斷準(zhǔn)確性。
抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化，抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計(jì)與微量樣本技術(shù)，大幅降低抗體開發(fā)的時(shí)間與物料成本。傳統(tǒng)方法中，49種抗體配對需多次實(shí)驗(yàn)，耗時(shí)數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本；而芯片技術(shù)*需1小時(shí)、5μl樣本即可完成初步篩選，成本降低70%以上。其單通道多指標(biāo)并行檢測能力，支持不同反應(yīng)條件（如pH、溫度）的同步測試，快速篩選出比較好配對組合。在**標(biāo)志物抗體開發(fā)中，該芯片可同時(shí)評估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性，加速診斷試劑盒的研發(fā)進(jìn)程，尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)的高效篩選需求，推動抗體工程從試錯(cuò)性實(shí)驗(yàn)向精細(xì)化篩選轉(zhuǎn)型。使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測；芯棄疾單分子數(shù)字ELISA檢測速度快
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量多重檢測，微量樣本就能同時(shí)測試4項(xiàng)指標(biāo)；芯棄疾單分子數(shù)字ELISA檢測速度快
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測
通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低（小于約1：10）時(shí)，泊松統(tǒng)計(jì)表明，只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測，單個(gè)酶就可以被檢測到，并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率（大于約（1：10），活性珠子的比例變得更高，泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶，我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾單分子數(shù)字ELISA檢測速度快
