相較于之前的《新藥審批辦法》，《藥品注冊管理辦法》（試行）縮小了新藥的定義范圍，同時擴大了“已有國家標準藥品”的定義范圍。1999年，我國頒布的《仿制藥品審批辦法》已經明確規定，仿制藥品是指仿制國家藥品標準（包括《中國生物制品規程》）已經批準正式生產并納入國家標準的藥品品種。2002年，《藥品注冊管理辦法》（試行）更進一步規定，“已有國家標準藥品的申請”是指申請注冊已經獲得國家藥品監督管理局頒發正式標準的藥品。同時，該法規明確國家藥品標準包括國家藥品監督管理局頒布的《中華人民國藥典》、藥品注冊標準和其他藥品標準。山東大學淄博生物醫藥研究院可為醫藥企業和相關健康產業提供從研發到產業化的完整技術服務。德州中藥工藝開發中心

多種技術的聯合應用：對于某些藥材來說，單一的實驗手段難以對其進行準確的鑒定和質量評價。綜合運用多種實驗技術，往往能夠達到更加準確的鑒定和質量評價。紅黨參是香港特有的中藥材，當地中醫用于慢性腹瀉。紅黨參與黨參在名稱和外形上很相似，其表面有紅色物質，但植物基原及紅色物質一直無法準確鑒定。為確保紅黨參的安全和有效性，香港中文大學研究組對其植物基原及表面紅色物質進行了研究。中藥化學對照品在中藥質量控制中十分必要，但受到各種因素的制約，其在品種、數量和質量等方面仍遠未滿足中藥質量控制及其他相關科研工作的需求。海南中藥工藝開發及質量研究所山東大學淄博生物醫藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。

一般藥理學研究的目的在于：通過研究，確定藥物的非期望藥理作用，評估藥物在毒理學和/或臨床研究中觀察到的不良反應和/或病理生理作用，以及研究觀察到的和/或猜測的藥物不良反應機制。目前國內一般藥理學研究的主要問題是：一些新藥研發單位對一般藥理學的研究缺乏重視，對其研究目的認識不夠清晰，只為滿足注冊要求而進行實驗。科學合理的一般藥理學研究有助于提高臨床用藥的安全性。本指導原則引入了ICH的追加和/或補充安全藥理學研究、QT間期延長研究的內容，突出了一般藥理學研究與安全性研究密切相關；提出可免做一般藥理學研究的藥物，有利于根據藥物的具體情況，進行一般藥理學研究；研究階段性的提出，符合新藥研究是逐步進行的規律。

體內試驗結果是制劑終的驗證指標。由于體外釋放度的測定條件與制劑在胃腸道中釋放藥物的環境不同，釋放度測試結果并不能反映制劑在體內釋放藥物的情況。有時候，雖然體外測試符合緩釋制劑的設計要求，但制劑在體內的行為可能不完全遵循要求。由于制劑終需要用于臨床應用，因此評估產品質量、工藝和釋放度檢測方法的合理性取決于產品在體內是否按照設計要求釋放藥物。一方面，為確保放大工藝的可行性，在小試和中試生產過程中應對工藝進行充分的研究，確定影響制劑質量的關鍵工藝因素和參數的范圍。山東大學淄博生物醫藥研究院以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。

物料的可壓性和吸濕性等特性是考察片劑成型工藝的主要指標。對于口服固體制劑，有時還需要評估其溶出度。制劑技術和制劑設備：制劑的選擇和成型需要在一定的制劑技術和設備條件下進行。在制劑研究過程中，特定的制劑技術和設備通常會對成型工藝以及所使用的輔料類型和用量產生重要影響，因此需要正確選擇。固定所使用的設備和工藝參數可以減少批次之間的質量差異，確保藥物的安全、有效性和質量的穩定。先進的制劑技術和相應的設備是提高制劑水平和產品質量的重要方面，值得關注。山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量研究中心可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務。德州中藥工藝開發中心

山東大學淄博生物醫藥研究院藥物質量中心可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等原料藥及制劑的藥物質量研究。德州中藥工藝開發中心

半合成藥物技術被大量應用，其利用天然產物中提取的或經微生物發酵提取的化合物為基礎，通過化學改造制備新藥，具有疑難病癥、提高藥效、擴大譜、減少毒副作用或彌補其他不足等優點，如紫杉醇、和維生素等藥物的生產。據統計，目前常用的1850種藥物中，有1045種具有手性特點。高純度手性的藥物具有副作用小、使用計量低、療效高等優點，因此對其研究和開發成為當今藥物發展的重要戰略之一。新藥審批辦法增加了對于光學異構體及其制劑的審批，這些藥物是通過拆分和合成得到的，標志著中國對研究和開發藥物的重視程度加強。德州中藥工藝開發中心